原标题:搜狐医药 | 美国广播公司:6种新冠疫苗处于领跑位置
出品 | 搜狐健康
作者 | 周亦川
修改 | 袁月
据美国ABC(美国广播公司)网站4月1日报导,现在COVID-19疫苗的研发比赛中,有6个疫苗处于领跑位置,其间3个已确认进入了一期临床实验阶段。
美国波士顿儿童医院和波士顿医疗中心儿科医生Chloë E. Nunneley博士介绍,跟着COVID-19全球性传达,未被感染的人可经过削减与其别人密切触摸,常常洗手维护自己。除此之外,人们更期望经过一种更安全的方式维护自己,便是COVID-19疫苗。
尽管疫苗不能医治或治好一种疾病,但它能够维护人们不被感染,阻挠病毒的进一步传达,也有助于铲除一种疾病。因而,任何一个人都很有必要承受疫苗医治,特别是一线的医护人员以及COVID-19的易感人群。
在COVID-19疫苗“研发比赛”中,共有40余名有期望的“参赛者”。到现在,只要3个进入了一期临床实验阶段——药物获批前需求经过三个阶段的人体实验。一期临床需求测验疫苗是否安全,而经过二期临床可探求它是否有用。
以下是3个一期临床的候选疫苗,以及3个处于前期开发阶段但很有期望的候选疫苗:
mRNA-1273:
它由Moderna公司开发,得到了美国国家过敏和流行症研讨所(NIAID)支撑。mRNA-1273可编码COVID-19的刺突蛋白,这是激活人类免疫反响的要害部位。此前,mRNA疫苗尽管从未同意运用于人类,但动物研讨展示出杰出的远景。在这项研讨中,mRNA-1273在动物测验之前就现已匆忙开端人类实验,相当于跳过了疫苗研发中的重要一步。
本年3月,西雅图凯撒永久华盛顿健康研讨所开端在45名成年志愿者中进行了榜首阶段疫苗安全性实验。参与者将承受两次低、中、高剂量疫苗打针,监测是否发作不良事情或发生免疫反响。该公司有期望在本年秋季为医疗人员等高危人群供给疫苗,而一期临床实验的安全性研讨将在2021年6月完结。
Ad5-nCoV:
这是由北京生物技能研讨所和康希诺生物公司研发的一种腺病毒载体疫苗。这种疫苗运用了一种病毒载体,它不具有传染性,而是把遗传物质传递给细胞受体树立免疫功用。这种疫苗在湖北疾控中心开端临床一期实验,108名志愿者已接种了榜首剂疫苗评价安全性。
Ad5-nCoV或许是最有期望的,由于康希诺公司现已出产了一种简直相同的疫苗——Ad5-EBOV,用于防备埃博拉病毒,这种埃博拉疫苗已确认进入第二阶段测验。官方估计Ad5-nCOV安全测验的完结日期是2020年12月,一切测验都将在2022年完结。
ChAdOx1:
这是由牛津大学研发的一种候选疫苗。这种疫苗运用了一种灭活病毒,并含有COVID-19要害蛋白的遗传物质,类似于我国的Ad5-nCoV。但是,这种病毒载体来自黑猩猩,黑猩猩比人类或许对触摸过的病毒发生更强有力的反响。
该疫苗已招募了510名健康受试者进行疫苗打针,一起对疫苗的安全性(临床一期)和有用性(临床二期)进行测验。疫苗研发由英国政府赞助,而且发展敏捷,估计完结日期是2021年5月。
以下三种药物处于临床前阶段,行将开端一期临床实验:
BNT162:
这是辉瑞公司与BioNTech公司协作研讨的一种mRNA疫苗,与mRNA-1273类似。这两家公司已运用这种战略研发了流感疫苗,所以他们的候选COVID-19疫苗“BNT162”发展很快,估计将于4月在美国和德国开端一期临床实验。
INO-4800:
这是由Inovio制药公司开发的一种“激活免疫疗法”。研讨人员将DNA送入宿主细胞,这种DNA被翻译成蛋白质,可激活免疫系统发生针对性的免疫反响。听上去很难以想象,但该公司现已运用相同的技能快速推动MERS和HPV疫苗的研发——不过,这两种疫苗还没有完结临床实验。INO-4800的一期临床实验估计将于4月开端。
赛诺菲重组DNA疫苗(未命名):
本年2月,赛诺菲巴斯德宣告正与美国卫生与大众服务部协作创立一个根据DNA的疫苗。这种疫苗没有命名,它经过重组DNA编码病毒外表的蛋白质构成免疫反响,与许多其他候选疫苗基本原理相同。
赛诺菲此前一直在研发一种SARS疫苗,在动物模型中已显示出远景。更重要的是,赛诺菲在疫苗市场上有着许多成功事例,比方当今广泛运用的Flublok和 Fluzone流感疫苗。赛诺菲称,凭借公司的技能以及大规模出产产品的经历,COVID-19疫苗将比传统出产办法更快地走向市场。尽管如此,该公司没有进行人体实验,或许会在4月份开端。
参考资料:
1. abcnews
COVID-19 vaccine candidates: 6 front-runners
https://abcnews.go.com/Health/covid-19-vaccine-candidates-front-runners/story?id=69881230
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